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我有优级纯乙酸和优级纯乙酸钠,现配成0.1M乙酸-乙酸钠缓冲溶液,不知道如何配置,请教各位老师。
这个方法,检测尿素,所要加入的缓冲溶液,pH有要求不?
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2011年04月02日发布人:yumin2
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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[size=2]请教各位用于液相流动相的乙酸铵溶液要用什么膜过滤呀 我的仪器是安捷伦1100系列的 急急急 谢谢各位呀[/size],[size=2]流动相 是什么?
如果有有机溶剂的比例,那就用有机膜过滤
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2014年09月18日发布人:douding66
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我们买回来的镉、铜、铅、锌标准溶液是国家钢铁材料测试中心的产品,这几个标准溶液都是单标、介质都是10%的盐酸。在配成混合标准溶液时,混合标准溶液要用0.2%硝酸稀释金属标准贮备液配制而成,使配成的混合标准溶液每毫升含分别为
2015年03月18日发布人:jiankufanhan
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看到很多文献中测铜合金中铅用的是220.3nm这根谱线,但我测含硝酸铜溶液(1%)中220.3nm这根谱线时,边上有个挺高的峰,导致本来测不出铅的溶液有很高的值(直接进,没用基体匹配),不知道是什么的影响,铜合金我建议 283,可以做个
2015年10月16日发布人:小黄
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在使用中,我遇到一个问题,我的样品中含有乙酸、环己烯和乙酸环己酯,我想问乙酸能直接进色谱柱么,乙酸对柱子有无损害?如不行,用什么办法前处理或选哪种溶剂进样?我们用的是PE-WAX的柱子,如不行,建议用哪一种?谢谢!,经过稀释后可以直接检测
2012年01月02日发布人:shuimu0801
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最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403
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酯200ppm标准溶液 用DB-FFAP(30m*0.53mm*1.0um)分流比10,柱温恒温从40℃-100℃试过都分不开,程序升温试了几个也分不开。稀释标准溶液10倍仍然分不开。DB-FFAP分开1,2-二氯乙烷与乙酸丁酯的条件有吗
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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原子吸收仪器分析,测铅一直很不理想,现求同行高手前来帮忙,多谢!具体情况如下:
仪器是北京普析通用仪器公司的TAS-986原子吸收分光光度计,分析方法火焰法。
消化方法:微波消解,样品取0.2000g左右,加5mL硝酸(优级纯
2010年07月02日发布人:zhaohaimi
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456